Mãe pede ajuda para comprar remédio que filha com síndrome rara precisa

Com apenas 4 anos de idade, a pequena Laura, diagnosticada com Síndrome de Lennox e paralisia cerebral desde os 3 meses, vive uma batalha diária para prosseguir com o uso do remédio indicado para o seu quadro. Sua mãe, Daniela Campos, que conversou com a reportagem do Voz Diária, relatou que a menina depende de um medicamento que tem o óleo de canabidiol como base para dar continuidade ao tratamento.

O fármaco, que não é distribuído pelo Sistema Único de Saúde (SUS), só pode ser adquirido em grandes redes de farmácia e tem o preço médio de R$ 2.300 por caixa. Sem condições de arcar com o tratamento, já que Laura precisa de ao menos 3 caixas do remédio por mês, a família conta com a doação de amigos e de pessoas que se solidarizam com a história para dar mais qualidade de vida para Laurinha.

“Antes do óleo, ela usava as medicações padrões e não tinha resultado. A Laura já teve várias intubações, duas paradas cardíacas, fora outros agravantes que foram acontecendo. Quando a gente insistiu pelo óleo, por vermos bastante relatos, a gente pediu que o neurologista prescrevesse para que nós tivéssemos uma chance, uma tentativa de vida”, conta Daniela.

Segundo a mãe de Laura, em um primeiro momento, a pequena começou a usar o óleo artesanal de uma Ong que trata pacientes epiléticos. Apesar de ser mais fácil o acesso ao medicamento, o mesmo só teve efeito por 6 meses.

“Nós tivemos resultado por 6 meses, depois disso, o óleo não servia mais. Fomos indo para outros óleos como tentativa e não tivemos resultado. Quando chegamos no óleo da Prati Donaduzzi, nós tivemos um resultado excelente”, contou.

Daniela salienta que o remédio salvou a vida da sua filha e que deu uma nova perspectiva para Laurinha.

“Hoje ela ainda tem crises convulsivas, mas não tanto quanto ela tinha. Hoje a Laura fala do jeito dela, a Laura anda, aprendeu a comer. O óleo foi algo que salvou a vida da Laura”, relata.

Apesar do medicamento ter trago esperanças para Laura, sua família vive um verdadeiro impasse para poder comprá-lo com a frequência que é necessária por conta do alto valor.

“Ela faz uso de 3 caixas por mês, o que é impossível manter porque cada caixa custa R$2.300. A gente nem bem termina uma campanha, precisa começar outra. Por diversas vezes, nós demoramos de 2 a 3 meses para arrecadar e ela sem o remédio. Isso é muito complicado”, desabafa Daniela.

Devido a isso, a família, que já divulgou o relato em suas redes sociais, disponibilizou um PIX para as doações. Quem quiser ajudar a Laurinha no tratamento, pode doar qualquer quantia através do número 351.863.928-55.

“A patologia dela é muito grave e um dia sem os seus remédios, pode lhe custar a vida. Quem puder nos ajudar, por favor nos ajude, porque sozinhos nós não conseguimos”, diz a mãe.